酶联免疫吸附试验（enzyme-linked immunosorbent assay）1971年由瑞典Engvail和Perlmann发明。其基本原理是基于抗原抗体的特异性反应与酶的标记技术。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到比较高的敏感度。

ELISA可设计出各种不同类型的检测方式，主要以夹心法（sandwich）、间接法（indirect）、以及竞争法（Competitive）三种为主。 我们的产品主要采用直接竞争法有如下好处：

► 原理上更简单：抗原抗体一步法反应，时间可至20分钟完成

► 试剂组成简单，3个核心试剂：固相化抗体板、酶标物、底物 

► 相比（A、B液）两组分显色剂更方便省时